เอกสาร
- Guidance for Industry: Q7A Good Manufacturing Practice Guidance for Active Pharmaceutical Ingredients
- WHO EXPERT COMMITTEE ON SPECIFICATIONS FOR PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
- ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดหน้าที่ของผู้รับอนุญาตเกี่ยวกับเภสัชเคมีภัณฑ์ที่เป็นสารออกฤทธิ์ หรือเภสัชเคมีภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปที่มีส่วนผสมของสารออกฤทธิ์
- คำขอจดแจ้งเภสัชเคมีภัณฑ์ ที่ไม่เป็นส่วนประกอบในทะเบียนตำรับยาที่รับขึ้นทะเบียนผลิตไว้แล้ว
- สมุดปกขาวสหภาพแรงงานองค์การเภสัชกรรม
ลิงค์
วิดีโอ
คุณภาพยาชื่อสามัญของไทย (รายการ คนสู้โรค ตอน คุณภาพยาไทย)
เปิดปม – แผนล้มหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ
คมชัดลึก – (แพ้)ยา…สาธารณสุข ?
การแถลงเพื่อชี้แจงข้อเท็จจริง “เปิดใจกรณีวิกฤตที่เกิดขึ้นกับ อภ.”